黑历史月:见Kelly-Ann

十多年前,我双腿麻木, 并发展到左脚没有知觉记得我神经科医生谈论MS时,我盯着Parkinson贴画,贴在墙后贴上石膏我有MS我试图保持直面,但我的大脑工作超时和MS生活长什么样

历经初步诊断后, 发现MS可控性后, 便能继续前进提供MS诊断时,正是允许我们谦虚并开放接受帮助的完美时间我认为人们需要记住 显示易损性 对黑人妇女来说可能比较难

黑女人常感到压力 总是表现强出自历史 被看硬不值得 特殊关照或软情感基本说来,我们并没有得到 masel遇难的好处多学识思维在我们成熟时固化然而,我认为思维方式对处理MS适得其反

以我为例,我整个MS行程中一般都得到很好的支持包括我的女儿、大家庭、朋友和医疗队多年以来我一直担心我的诊断会对我产生负面影响,因为同事、老板甚至个人关系都不了解MS后我决定公开我的MS,发现我的恐惧是不必要的

那一刻我决定不让我的MS阻止我实现我的目标我给自己恩典实现可实现目标欢庆每一场比赛 并给了我继续前进的动机

MS诊断还允许我与全球其他MSs建立有意义的联系,包括来自BlackMS社区的其他人员允许人们看到MS向不同的人看异

显示MS社区代表性很重要,因为当我第一次诊断时,我想见人谁相似我,与MS生活在一起尽管我知道MS对不同的人看起来不同,但我意识到需要和重要性去感知并理解拥有相似生活经验的人的困境。 当试图理解与MS一起生活将来会是什么样我时,我发现它非常有帮助。

我认为,每个月应该为全人类提供集体庆典和学习契机,但我承认,我们仍然远非现实之地。强烈相信,如果我们不知道历史, 无法识别周期需要正变正因如此, 我感谢黑历史月为所有人提供更多学习和帮助的机会 与黑世界活经验连通

所有MSers都分享经验,但您的行程对你们是独一无二的。我鼓励你分享经验 因为你的行程能帮助别人你有声音,它值得倾听!

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与多重硬化共生者 都有资格看到自己 表现在我们讲的故事中我们知道它远不止一个月、一周或一天,并全年致力于从不同角度表达和扩大声音分享你通过电子邮件与MS生活或受MS影响的经验socialmedia@mssociety.ca