黑历史月:见马西尼

黑人妇女面临危险的污名其中一些从攻击性、愤怒和无知到强健、自信和大声身为加码黑女人 很多这些污名 一直跟踪我我习惯听像马西尼,你真有趣免得有这种态度当然'你是如此强悍黑女人什么都行并不真正理解这些短语是微攻击形式,我取其中一些为赞美并穿戴像徽章说事情自己喜欢.........................................'你说得对,我很热闹''我没有态度,我只是有信心'

现在我知道,我不是所有我说是一个笑柄,我的信心动摇者和我有时对我的身体感到不安全,没有办法让我ALWAYS强健,特别是患慢性病者满足我的黑度 这么多挑战泛泛, 我的女性特征是一个社会构造 常能感觉像重负都无关紧要 关乎我多滑稽,我有多自信 以及我多强黑妇my blackness和lathfriend提醒我自己,我的两个部分不定义我是谁它们是我的一部分,不是全部

很遗憾地说,但我感到惊讶 当我刚开始经历MS信号时我被认真对待黑人妇女常常不相信 并经常不得不表情勇敢幸好我学到,不管发生什么,我都必须为自己辩护,因为有谁会这样做。虽然,我承认我很难接受我并不好我太习惯遮掩我的感受 很难求援

2021年5月我出行时 全身左侧开始麻木那时我想也许我睡错觉回家后,我去看医生并被告知我需要立即去医院验血和CT扫描 令我们大吃一惊 结果恢复正常数周后,我有MRI显示脑和脊柱有缺陷之后的数月令痛苦并充斥着如此多问题多测试后 脑部新损伤 并访问StMichael医院 2022年2月正式诊断我重发多发硬化症

我永远不会忘记那天我接受诊断很高兴我终于有答案, 混淆是因为我不知道这对我未来意味着什么, 愤怒发生在我身上,令人震惊地说,我的父亲有MS和我只是无法相信 现在这是我的命运, 特别是因为这个疾病不是遗传性

2022年3月,我开始签定新加拿大音乐会生长伦敦大剧院这是我自2020年锁闭以来的第一部音乐剧我曾经有相当一部分神经力 上演我做过的节目, 但这次我超然紧张我对内存、身体和整体健康感到紧张,但我诚实对待周围环境,最重要的是诚实对待自己。诚实让我渡过难关工作总地说可能具有挑战性, 但在数以百计的人面前表演, 每周8天表演, 对任何表演者来说都是很多事, 更不用说我所经历的症状我如此自豪地不仅尽我最大能力完成并实现,而且我还成功而没有复发

日复一日地取事物日复一日我经历的症状有疲劳症、不平衡症、脑雾症、头痛症、背腿疼痛症和压抑情绪荡动与我经历的一些极端复发相比,这些症状比较温和-光神经炎(部分失明我右眼并导致我失色)、弹出波及左腿,当然还有我左侧麻木时第一次复发所有这些症状都令我焦虑去睡觉担心早上会有什么感觉继续学习如何以最健康方式处理我的痛苦和焦虑

幸运的是,我有一个美丽多样支持系统顶端是我的难得母亲-强黑妇-多伦多大学Scarborough校园黑学生参与项目协调员-和我的首个代言人和教官-他一直在我身边-尽管她自身有健康问题-还有我外婆 另外一个强势黑女人 不论怎样都陪着她女儿从我生活的多章中我也有我所选择的家庭-多类人以超出我所知的更多方式向我展示爱没有这些人我不可能经历这些近距离友友相爱 提升我 并一直支持我

旅途对我来说是新手, 并很高兴有社区我可以去支持第一次诊断时 我觉得我有一个脏小秘密背负如此羞耻和内疚 仿佛我对我自己做了这些忽然发现自己在Instagram分享思想和情感从未想过我会像在社交媒体上那样开诚布公 但我意识到开诚布公的好处与那些同时患慢性病者联通, 向人们提供建议, 并见其他人MS并问问题天知道Instagram能解放我

MS不看单路我不知道MS以与白种妇女相同的方式 影响黑种妇女我不知道MS可能是可控性疾病我不知道我还能做画家我不知道我可能只是 年轻女人患上这种病不同面孔和表示方式对感知而非孤独感至关紧要

if you feel像没有声音匹配你 自己在那里,用那种声音拓展并倡导更多匹配自己的声音知人感知你的感受你并不孤单声音问题

黑历史月是我们有特权承认、荣誉和欢庆黑欢乐、优异和黑人为社会做出的重要贡献的时代对我而言,这也是提醒我来自长线生存者教会我向祖先表示感激 祖先在我面前忍受了许多暴行现在,我有幸能为社区做小贡献,并希望能为继我而来的那一代人做小贡献。

面向所有那些 面对诊断头的我美丽的黑姐妹们, 我看到你,我尊敬你,我支持你常年低估!


与多重硬化共生者 都有资格看到自己 表现在我们讲的故事中我们知道它远不止一个月、一周或一天,并全年致力于从不同角度表达和扩大声音分享你通过电子邮件与MS生活或受MS影响的经验socialmedia@mssociety.ca

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